siecon personalmanagement – Service ist unsere Leidenschaft
Für unseren Kunden, ein angesehenes und international ausgerichtetes Pharmaunternehmen in Biberach / Riss, suchen wir Sie im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung als
Compliance Senior Specialist (m/w/d)
zum schnellstmöglichen Eintritt.
Unser Kunde bietet Ihnen ein hochinteressantes Aufgabengebiet, eine umfangreiche Einarbeitung in die arbeitsplatzbezogenen Themen sowie die Möglichkeiten zur internen Weiterbildung. Es bieten sich Ihnen persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten nebst einer Übernahmechance in das Kundenunternehmen.
In der Rolle des Senior Compliance Specialist übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung in einem GMP‑regulierten Umfeld. Sie sichern regulatorische Anforderungen, steuern komplexe Compliance‑Themen und agieren als Ansprechpartner an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität.
Ihre Aufgaben sind:
- Sie steuern und betreuen das Dokumentenmanagement komplexer GMP‑Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivnes Check, Deviation und Risikoanalyse und stellen deren fristgerechte Umsetzung sicher
- Sie gewährleisten einen jederzeit GMP‑ und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
- Sie unterstützen Audits und Inspektionen aktiv, indem Sie relevante Dokumente und Präsentationen vorbereiten, zusammenstellen und aufbereiten
- Sie setzen alle internen sowie nationalen und internationalen GMP‑Vorgaben konsequent um und nehmen regelmäßig an relevanten Schulungen teil
- Sie koordinieren eigenständig komplexe, bereichsübergreifende Compliance‑Themen und stimmen sich dabei eng mit internen sowie externen Schnittstellen ab
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) mit Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP‑relevanten Arbeitsumfeld
- Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP‑ und Compliance‑Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS‑Office‑Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
- Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations‑ und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
- Persönlich überzeugen Sie durch hohe Kommunikationsstärke, ausgeprägtes Planungs‑ und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist
Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Ist dies der Fall freuen uns auf die Zusendung ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie uns Ihre Unterlagen unter Angabe der oben angegebenen Referenznummer an info@siecon-pm.de.
Bei Rückfragen steht Ihnen Frau Andrea Siegler unter der Telefonnummer 07351 5876779 gerne zur Verfügung.
Dieses Stellenangebot haben wir für Sie am 10.04.2026 aktualisiert!